1. Signaling Pathways
  2. Cell Cycle/DNA Damage
  3. DNA/RNA Synthesis

DNA/RNA Synthesis (DNA/RNA合成)

RNA 合成,也称为 DNA 转录,是一个高度选择性的过程。RNA 聚合酶 II 的转录不仅限于 RNA 合成,还在 mRNA 成熟、监视和输出到细胞质中发挥更积极的作用。

单链断裂由 DNA 连接酶修复,使用双螺旋的互补链作为模板,DNA 连接酶产生最终的磷酸二酯键以完全修复 DNA。DNA 连接酶可区分含有 RNA 链或缺口 DNA 末端附近碱基对错配的底物。博来霉素 (BLM) 通过产生自由基发挥其遗传毒性,自由基攻击 DNA 脱氧核糖骨架中的 C-4′,导致核糖环打开和链断裂;它是一种不依赖 S 的放射模拟剂,可导致 DNA 双链断裂。

使用随机六聚体引物和 M-MuLV 逆转录酶 (RNase H) 合成第一链 cDNA。随后使用 DNA 聚合酶 I 和 RNase H 进行第二链 cDNA 合成。使用外切酶/聚合酶活性将剩余的突出端转化为平端。在 DNA 片段的 3′ 端腺苷酸化后,连接具有发夹环结构的 NEBNext Adaptor 以制备用于杂交的样品。细胞周期和 DNA 复制是受 BET 溴结构域抑制调控的两条最重要的途径。环己酰亚胺阻断 mRNA 向蛋白质的翻译。

RNA synthesis, which is also called DNA transcription, is a highly selective process. Transcription by RNA polymerase II extends beyond RNA synthesis, towards a more active role in mRNA maturation, surveillance and export to the cytoplasm.

Single-strand breaks are repaired by DNA ligase using the complementary strand of the double helix as a template, with DNA ligase creating the final phosphodiester bond to fully repair the DNA.DNA ligases discriminate against substrates containing RNA strands or mismatched base pairs at positions near the ends of the nickedDNA. Bleomycin (BLM) exerts its genotoxicity by generating free radicals, whichattack C-4′ in the deoxyribose backbone of DNA, leading to opening of the ribose ring and strand breakage; it is an S-independentradiomimetic agent that causes double-strand breaks in DNA.

First strand cDNA is synthesized using random hexamer primers and M-MuLV Reverse Transcriptase (RNase H). Second strand cDNA synthesis is subsequently performed using DNA Polymerase I and RNase H. The remaining overhangs are converted into blunt ends using exonuclease/polymerase activity. After adenylation of the 3′ ends of DNA fragments, NEBNext Adaptor with hairpin loop structure is ligated to prepare the samples for hybridization. Cell cycle and DNA replication are the top two pathways regulated by BET bromodomain inhibition. Cycloheximide blocks the translation of mRNA to protein.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-122502
    Pyrazofurin Inhibitor 98.18%
    Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物和乳清酸磷酸核糖基转移酶抑制剂,通过抑制尿苷5'-磷酸合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。Pyrazofurin 也是一种抗生素,具有广谱的抗病毒活性。
    Pyrazofurin
  • HY-124593
    PTC299 Inhibitor 99.89%
    PTC299 是 VEGFA mRNA 翻译的具有口服活性抑制剂,在转录后水平选择性地抑制 VEGF 蛋白的合成。PTC299 也是二氢乳酸盐脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂。PTC299 良好的口服生物利用度,缺乏脱靶激酶抑制和骨髓抑制。PTC299 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。
    PTC299
  • HY-131394
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine

    2'-脱氧-5-(羟甲基)胞啶

    Modulator 99.96%
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine (5hmdC) 是 DNA 中 5-methyl-2'-deoxycytidine (5-mdC) 的氧化衍生物。5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine 可能作为细胞不可逆转损伤的标志物。
    5-Hydroxymethyl-2’-deoxycytidine
  • HY-147081A
    AS 1411 sodium Inhibitor
    AS1411 sodium 是一种靶向核仁素的核酸适配体,具有抗肿瘤的作用。
    AS 1411 sodium
  • HY-132580A
    Tofersen sodium
    Tofersen sodium 是一种反义寡核苷酸,可介导超氧化物歧化酶 1 (SOD1) mRNA 的 RNase H 依赖性降解,以减少 SOD1 蛋白的合成。Tofersen sodium 可用于肌萎缩侧索硬化 (ALS) 的研究。
    Tofersen sodium
  • HY-19620A
    Branaplam hydrochloride Agonist 99.43%
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂,对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERGIC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam hydrochloride
  • HY-16933
    L-Alanosine

    丙氨菌素

    Inhibitor 99.85%
    L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶,将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine 是甲基硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 的抑制剂。
    L-Alanosine
  • HY-N0656
    Usnic acid

    松萝酸

    Inhibitor 98.90%
    Usnic acid 是地衣次生代谢产物,具有独特的二苯并呋喃骨架。Usnic acid 可抑制 DNA/RNA 的合成 (DNA/RNA synthesis),具有抗菌活性。Usnic acid 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis),具有抗癌活性。Usnic acid 通过降低 NFATc1 的转录和翻译表达来抑制 RANKL 介导的破骨细胞的形成和功能。Usnic acid 通过抑制脂质过氧化和髓过氧化物酶而具有抗氧化和抗炎活性。
    Usnic acid
  • HY-122524
    7-Methylguanosine 98.08%
    7-Methylguanosine 是一种在多种 RNA 中广泛存在的修饰核苷,是真核生物 mRNA 5' 端帽结构的关键代谢产物。7-Methylguanosine 在稳定 RNA 结构、调节翻译等方面发挥重要作用。
    7-Methylguanosine
  • HY-N2033
    Chebulinic acid

    诃子林鞣酸

    Inhibitor 99.68%
    Chebulinic acid 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
    Chebulinic acid
  • HY-139297
    SCR130 Inhibitor 98.23%
    SCR130 是一种基于 SCR7 的 DNA 非同源末端连接 (NHEJ) 抑制剂。SCR130 以依赖连接酶 IV 的方式抑制 DNA 的末端连接。SCR130 对连接酶 IV 具有特异性,对连接酶 III 和连接酶 I 介导的连接的影响很小或没有影响。SCR130 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌活性。
    SCR130
  • HY-Y0958
    Methoxyamine hydrochloride

    甲氧基胺盐酸盐

    Inhibitor ≥98.0%
    Methoxyamine (O-Methylhydroxylamine) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的碱基切除修复 (BER) 抑制剂。Methoxyamine hydrochloride 与 3-甲基嘌呤-DNA 糖基化酶 (MPG) 切除受损碱基后留下的 3' 羟基结合,从而抑制 BER 活性。Methoxyamine hydrochloride 直接与脱嘧啶 (AP) 位点结合。Methoxyamine hydrochloride 可协同增强 DNA 损伤剂的治疗效果。
    Methoxyamine hydrochloride
  • HY-N0720
    Neobavaisoflavone

    新补骨脂异黄酮

    Inhibitor 99.92%
    Neobavaisoflavone,是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎,抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。
    Neobavaisoflavone
  • HY-102020
    RG3039 99.62%
    RG3039 (PF-06687859) 是具有口服活性,可渗透大脑的 DcpS 抑制剂, IC50 值为 0.069 nM。
    RG3039
  • HY-126020
    Bractoppin Inhibitor 99.90%
    Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC50: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募,进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。
    Bractoppin
  • HY-139100B
    m7G(5')ppp(5')A diammonium 99.15%
    m7G(5')ppp(5')A (m7GpppA) diammonium 是一种二核苷酸帽类似物,可用于体外 RNA 转录。
    m7G(5')ppp(5')A diammonium
  • HY-13998
    Dasabuvir Inhibitor 98.40%
    Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用,EC50 值分别为 7.7 和 1.8 nM。
    Dasabuvir
  • HY-101792
    RG7800 Modulator 99.88%
    RG7800 是一种小分子SMN2剪接修饰剂。RG7800 有潜力用于脊髓性肌萎缩的研究。
    RG7800
  • HY-129239
    Farudodstat Inhibitor 99.68%
    Farudodstat (ASLAN003) 是一种具有口服活性,有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,对人 DHODH 酶的 IC50 为 35 nM。Farudodstat 通过激活 AP-1 转录因子来抑制蛋白质合成。Farudodstat 可以诱导凋亡 (apoptosis),并在急性髓样白血病 (AML) 异种移植小鼠中大大延长其生存期。
    Farudodstat
  • HY-136833
    X5050 Inhibitor 98.05%
    X5050 是 REST 的一个抑制剂,其 EC50 值为 2.1 μM。
    X5050
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种